Chlorure de nickel

Bidon de chlorure de nickel prendre part dans le réponse comme un modéré Acide de Lewis, catalyser la réaction de couplage et coordonner avec métallique hydrure comme abaissement agent à prendre part dans la sélection rabais réaction. Comme un modéré Acide de Lewis, chlorure de nickel en boîte réaliser le réarrangement de régiosélectivité des diénols dans une solution alcoolique-eau. Si la réponse est sous le mouvement d'acides protoniques, ce sera fournir produits de déshydrogénation, cependant le rendement est faible dessous le mouvement de différent Acides de Lewis tels que l'acétate de nickel, le chlorure de palladium et le chlorure de cuivre. Seulement dessous le mouvement de chlorure de nickel peut excessif le rendement soit obtenu. Semblable à différent métallique halogénures, le chlorure de nickel peut être transformé en basse valence acier réactifs dessous le mouvement de décroissant des réactifs tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium, atteindre sélectif rabais réactions pour plus que quelques utile des groupes, tels que décroissant hydrocarbures alcènes en alcanes, décroissant alcynes en alcènes cis, et atteindre AUCUNE réaction de clivage des liaisons. Le chlorure de nickel, en tant qu'acide de Lewis, peut en plus catalyser le réponse de cyanotriméthylsilicium avec α,β- Le réponse d'acétals insaturés donne des dérivés d'α-cyanure correspondants. Le mélange de chlorure de nickel et de dichlorure de chrome peuvent efficacement recueillir le réponse d'aldéhydes avec de l'iode de vinyle pour recueillir composés d'alcool allylique. Ce gentil de réponse approuve pour la présence de plus que quelques pratique organisations tels que les esters, les amides, les cyanures, les cétones, les acétals, les éthers, les éthers silyliques, les alcools, les oléfines et les alcynes, par conséquent efficacement se préparer plus que quelques sortes de composés d'alcool allylique. En présence de ligands phosphine, le catalyseur gadget de chlorure de nickel et de dichlorure de chrome peuvent en plus reconnaître l'accouplement réponse d'alcynes, comme la formation d'une réaction de cyclisation intramoléculaire des alcynes.