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Chlorhydrate de ropivacaïne

Amide de chlorhydrate de ropivacaïne à long terme quartier anesthésiques. C'est graisses la solubilité est plus haut que celui de la lidocaïne et beaucoup moins que celui de la Bupivacaïne, et son anesthésique profondeur est huit instances celui de la Procaïne. En raison de son proche anesthésique impact sur le marchandise du métabolisme hépatique, son impact est étonnamment longue durée. Principalement utilisé pour l'anesthésie régionale en bloc et l'anesthésie péridurale, pour les interventions postopératoires et expédition mal relief.

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détails du produit

L'administration péridurale de chlorhydrate de Ropivacaïne monohydraté bloque efficacement la douleur neuroéthique (à la fois l'allodynie mécanique et l'hyperalgésie thermique) sans induction de tolérance analgésique et retarde considérablement le développement de la douleur neuropathique produite par une lésion nerveuse périphérique. L'inhibition du chlorhydrate de Ropivacaïne induite par la pression augmente le coefficient d'infiltration (Kf) sans affecter la pression artérielle pulmonaire (Ppa), les pressions capillaires pulmonaires (P pc), et caractéristiques zonales (ZC). Le chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté prévient les fentes induites par la pression et l'hyperperméabilité associée à des preuves en maintenant la PaO2, le rapport poumon-sec-humide et le plasma. volumesinilartoshamrates.

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nom	Chlorhydrate de ropivacaïne
N ° CAS	132112-35-7
Formule moléculaire	C17H26N2O.ClH.H2O
masse moléculaire	328,88
point de fusion	267-269°C
Rotation spécifique	D20 -7,28° (c = 2 dans l'eau)
Conditions de stockage	2-8°C
solubilité	H2O : soluble 5 mg/mL, clair
formulaire	poudre
couleur	Blanc à blanc cassé