Acétate d'ulipristal

L'acétate d'ulistatine est un agoniste/antagoniste de la progestérone et son mécanisme d'action mouvement est d'inhiber ou étendre ovulation; Cependant, ajustements dans l'endomètre peut aussi en plus être l'un des motifs pour des effets thérapeutiques. L'acétate d'ulinastine est un modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone qui a négatif et en partie excitant résultats sur les récepteurs de la progestérone. Il se lie au récepteur de la progestérone chez l'humain physique à devancer la liaison de la progestérone au récepteur de la progestérone. L'efficacité de l'acétate d'ulinastatine repose sur au moment de l'administration à un moment donné de le cycle menstruel. Administration à un moment donné dans la métaphase de l'hyperplasie folliculaire peut inhiber la formation folliculaire et diminuer concentration d'estradiol. Administration tout au long le hauteur durée de l'hormone lutéinisante peut prolonger rupture folliculaire pendant 5 à 9 jours. Administration lutéale précoce ne peut pas considérablement allonger maturation de l'endomètre, cependant peut limite épaisseur de l'endomètre à travers 0,6 ± 2,2 mm (moyenne ± SD).